"Inmunorreferencia precisa y automatización nefelométrica mediante reactivos dedicados diseñados para la cuantificación exacta de Inmunoglobulina A."
La evaluación exacta de la inmunidad de las mucosas, el diagnóstico de deficiencias inmunitarias selectivas y el monitoreo de patologías nefrológicas como la nefropatía por IgA exigen metodologías automatizadas cuantitativas de alta resolución que supriman la subjetividad interpretativa de las pruebas serológicas manuales convencionales en placa. Goldsite presenta su reactivo dedicado de Inmunoglobulina A (IgA) para la plataforma Nephstar, un sistema avanzado diseñado para la determinación analítica directa a partir de muestras de suero humano. Este kit destaca por incorporar viales optimizados que el analizador inmunonefelométrico de bolsillo procesa mediante códigos de barras específicos, ajustando la ganancia óptica de forma automática para reportar valores de masa proteica con total seguridad técnica. Kabla suministra este kit de un vial para asegurar que los laboratorios medianos cuenten con una herramienta avanzada que garantice una fidelidad diagnóstica superior y el estricto cumplimiento de los criterios internacionales de estandarización en todo México de forma inerrante. Desde la óptica de la inmunorreferencia clínica, el reactivo provisto por Kabla utiliza anticuerpos específicos de alta pureza molecular que reaccionan de manera dirigida contra las cadenas alfa de la IgA humana, minimizando las reacciones cruzadas.
El ensayo de Inmunoglobulina A para Nephstar de Goldsite, suministrado por Kabla, es un reactivo de diagnóstico in vitro diseñado para la cuantificación inmunonefelométrica cinética en fase líquida. El principio analítico se basa en la dispersión de luz generada por la formación de inmunocomplejos estables al unirse específicamente el anticuerpo reactivo con la IgA presente en el espécimen sérico. El analizador mide de forma continua la tasa de incremento de la intensidad de la luz dispersada a un ángulo óptico fijo, calculando la concentración mediante la curva maestra grabada en la tarjeta magnética del lote de fábrica. La validación del desempeño del reactivo confirma un rango dinámico de medición extendido y una interferencia insignificante por hemólisis moderada o lipemia bajo concentraciones nominales del reactivo de Kabla. El empaque contiene un vial de 2.0 mL calibrado volumétricamente para rendir exactamente cincuenta pruebas analíticas clínicas. Kabla destaca que la formulación contiene agentes químicos estabilizadores avanzados que previenen la precipitación espontánea de las mamposterías proteicas, proporcionando una base científica sólida para el aseguramiento de la calidad interna de la rutina.
Nuestra división de Bioquímica incluye una amplia gama de soluciones bajo diferentes metodologías, incluyendo espectrofotometría, nefelometría, turbidimetría y colorimetría. Con plataformas de química sanguínea, hematología, uroanálisis, proteínas séricas y turbidimetría. Además soportadas por un equipo de asesoría científica e ingeniería que brindan la mejor solución integral para un laboratorio.
En Kabla como parte de la División de Bioquímica tenemos la clase de Bioquímica Integral que esta comprendida por equipos de química clínica (benchtop) que manejan técnicas colorimétricas, cinéticas y turbidimétricas; los cuales son pueden realizar un amplio menú de pruebas.
La nefelometría cuantitativa es un examen de laboratorio para medir en forma rápida y precisa los niveles de ciertas proteínas llamadas inmunoglobulinas en la sangre.
Goldsite Diagnostics Inc., es un proveedor líder mundial de diagnóstico in vitro (IVD) de productos, soluciones y servicios confiables y consistentes que cumplen con los estrictos requisitos para hospitales, laboratorios, consultorios médicos y clínicas. Como pionero en las pruebas de proteínas específicas, Goldsite Diagnostics ha dedicado su innovación a revitalizar la industria médica al iniciar los estudios prospectivos de proteínas específicas para mejorar la vida de las personas. La operación de Goldsite Diagnostics está certificada según la ISO 13485: 2003 por Det Norske Veritas y Germanischer Lloyd (DNV GL) para facilitar los requisitos reglamentarios armonizados de dispositivos médicos para sistemas de gestión de calidad.
| Origen | CN |
| Alto | 6.7 cm. |
| Ancho | 7.8 cm. |
| Espesor | 10.8 cm. |
| Peso | 0.1 Kg. |
| Temperatura de Almacenaje | 2 a 8 C Refrigerado |
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
