"Inmunorreferencia precisa y automatización nefelométrica mediante reactivos de látex diseñados para la cuantificación exacta de Antiestreptolisina O."
La evaluación exacta de las complicaciones no supurativas causadas por infecciones por Streptococcus pyogenes, como la fiebre reumática aguda y la glomerulonefritis, exige metodologías cuantitativas de alta resolución que supriman la subjetividad interpretativa de las pruebas de aglutinación manual convencionales en placa. Goldsite presenta su reactivo dedicado de Antiestreptolisina O (ASO) para la plataforma Nephstar, un sistema avanzado diseñado para la determinación analítica a partir de suero humano. Este kit destaca por incorporar viales optimizados que el analizador inmunonefelométrico de bolsillo procesa mediante códigos de barras específicos, ajustando la ganancia óptica de forma automática para reportar valores en unidades internacionales por mililitro con total seguridad técnica. Kabla suministra este kit de dos viales para asegurar que los laboratorios medianos cuenten con una herramienta avanzada que garantice una fidelidad diagnóstica superior y el estricto cumplimiento normativo en todo México de forma inerrante. Desde la óptica de la inmunorreferencia clínica, el reactivo provisto por Kabla utiliza micropartículas de látex de alta pureza molecular sensibilizadas con estreptolisina O purificada que reaccionan de manera específica con los anticuerpos circulantes en la muestra biológica, minimizando las reacciones cruzadas inespecíficas.
El ensayo de Antiestreptolisina O para Nephstar de Goldsite, suministrado por Kabla, es un reactivo de diagnóstico in vitro diseñado para la cuantificación inmunonefelométrica cinética en fase líquida. El principio analítico se basa en la dispersión de luz generada por la aglutinación de las partículas de látex al unirse específicamente con los anticuerpos ASO presentes en el espécimen sérico. El analizador mide de forma continua la tasa de incremento de la intensidad de la luz dispersada a un ángulo óptico fijo, calculando la concentración mediante la curva maestra grabada en la tarjeta magnética del lote. La validación del desempeño del reactivo confirma un rango dinámico de medición extendido y una interferencia insignificante por factor reumatoide o lipemia moderada bajo concentraciones nominales del reactivo de Kabla. El empaque contiene dos viales de 0.9 mL calibrados volumétricamente para rendir exactamente cincuenta pruebas analíticas. Kabla destaca que la formulación incluye estabilizadores químicos que previenen la autoaglutinación espontánea del látex, proporcionando una base científica sólida para el aseguramiento de la calidad interna de la rutina profesional.
Nuestra división de Bioquímica incluye una amplia gama de soluciones bajo diferentes metodologías, incluyendo espectrofotometría, nefelometría, turbidimetría y colorimetría. Con plataformas de química sanguínea, hematología, uroanálisis, proteínas séricas y turbidimetría. Además soportadas por un equipo de asesoría científica e ingeniería que brindan la mejor solución integral para un laboratorio.
En Kabla como parte de la División de Bioquímica tenemos la clase de Bioquímica Integral que esta comprendida por equipos de química clínica (benchtop) que manejan técnicas colorimétricas, cinéticas y turbidimétricas; los cuales son pueden realizar un amplio menú de pruebas.
La nefelometría cuantitativa es un examen de laboratorio para medir en forma rápida y precisa los niveles de ciertas proteínas llamadas inmunoglobulinas en la sangre.
Goldsite Diagnostics Inc., es un proveedor líder mundial de diagnóstico in vitro (IVD) de productos, soluciones y servicios confiables y consistentes que cumplen con los estrictos requisitos para hospitales, laboratorios, consultorios médicos y clínicas. Como pionero en las pruebas de proteínas específicas, Goldsite Diagnostics ha dedicado su innovación a revitalizar la industria médica al iniciar los estudios prospectivos de proteínas específicas para mejorar la vida de las personas. La operación de Goldsite Diagnostics está certificada según la ISO 13485: 2003 por Det Norske Veritas y Germanischer Lloyd (DNV GL) para facilitar los requisitos reglamentarios armonizados de dispositivos médicos para sistemas de gestión de calidad.
| Origen | CN |
| Alto | 6.7 cm. |
| Ancho | 7.8 cm. |
| Espesor | 10.8 cm. |
| Peso | 0.1 Kg. |
| Temperatura de Almacenaje | 2 a 8 C Refrigerado |
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
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Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
