Todas las mujeres en edad fértil requieren la determinación precisa de su estado de embarazo antes de la intervención médica. Las pruebas de orina cualitativas rápidas estándar no cumplen con este requisito en tres aspectos críticos: Recoger muestras de pacientes incapacitados en situaciones urgentes es difícil. Los resultados son subjetivos y pueden estar sesgados. El seguimiento del estado del embarazo no es posible con una prueba cualitativa
La prueba RAMP Total B-hCG es una prueba inmunocromatográfica cuantitativa indicada como un producto para diagnóstico in vitro utilizado con un instrumento RAMP 200 para medir los niveles de la gonadotropina coriónica humana beta en sangre humana anticoagulada con EDTA. RAMP Total B-hCG esta indicada para usar en conjunto con otros hallazgos de laboratorio y evaluaciones clínicas para ayudar en la determinación del embarazo temprano.
Ofrecemos múltiples soluciones, desde pruebas para cuantificar enzimas cardíacas, gases en sangre, electrolitos, entre otros, a través de plataformas ideales para los laboratorios de hospitales, y áreas de urgencias que demanden pruebas confiables, en un entorno de tiempo crítico.
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Los analizadores de Kabla - Point of Care son utilizados frecuentemente por los profesionales de la salud, al haber comprobado alta correlación con los resultados de los analizadores de laboratorio central, así como un mejor tiempo de entrega en los resultados de sus pacientes. La utilización de Pruebas POCT complementan a las pruebas de laboratorio clínico, que pueden ser realizadas en proximidades al sitio de atención.
| Origen | CA |
| Temperatura de Almacenaje | 2 a 8 C Refrigerado |
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
