"Confiabilidad analítica absoluta en perfiles de sepsis mediante controles bi-nivel estables diseñados para la validación exacta de sistemas RAMP PCT."
El aseguramiento de la exactitud analítica y la validación de la precisión cuantitativa en la medición de procalcitonina resultan críticos para la estratificación del riesgo de sepsis bacteriana severa y el control de terapias antimicrobianas en el punto de atención. Response Biomedical presenta su Combo Control RAMP PCT Nivel 1 y 2, un material de referencia biológico avanzado diseñado exclusivamente para supervisar el rendimiento técnico de la plataforma diagnóstica RAMP. Este insumo destaca por proveer valores asignados de fábrica en dos niveles críticos de decisión clínica (basal y patológico), lo que permite al operador auditar la constancia de los sensores ópticos y la integridad fluídica de los cartuchos de prueba. Kabla suministra este kit de 2 viales de 1 mL para dotar a las unidades de cuidados intensivos de una herramienta de control estadístico interno impecable en todo México de forma inerrante. Desde la óptica de la metrología clínica y el aseguramiento de la calidad, la matriz liofilizada de este combo simula de manera física las propiedades de conmutabilidad del plasma humano sin inducir artefactos de dispersión lumínica secundarios, permitiendo estructurar gráficos de Levey-Jennings robustos con total rigor profesional.
El material de control RAMP PCT de Response Biomedical, suministrado por Kabla, constituye un componente de soporte analítico in vitro diseñado para el monitoreo de la precisión e imprecisión instrumental. El principio se basa en la cuantificación de una masa conocida de procalcitonina recombinante suspendida en una matriz proteica estabilizada con conservadores de grado diagnóstico. Al reconstituir el vial y procesarlo en el hardware, el analizador óptico mide la emisión de fluorescencia para validar que los coeficientes de variación sistemática y aleatoria se encuentren dentro de los rangos nominales aprobados por el lote de fábrica. La validación metrológica del reactivo confirma una excelente estabilidad de estante tras su reconstitución si se almacena bajo rangos térmicos estrictos, protegiendo las mamposterías moleculares contra la degradación enzimática térmica. Las desviaciones en las lecturas del control alertan de manera oportuna sobre variaciones en la calibración del fotodetector del hardware de Kabla, proporcionando una base científica sólida para el aseguramiento de la calidad interna de la rutina de triaje crítico intrahospitalario.
Ofrecemos múltiples soluciones, desde pruebas para cuantificar enzimas cardíacas, gases en sangre, electrolitos, entre otros, a través de plataformas ideales para los laboratorios de hospitales, y áreas de urgencias que demanden pruebas confiables, en un entorno de tiempo crítico.
Ofrecemos múltiples soluciones, desde pruebas para cuantificar enzimas cardíacas, gases en sangre, electrolitos, entre otros, a través de plataformas ideales para los laboratorios de hospitales, y áreas de urgencias que demanden pruebas confiables, en un entorno de tiempo crítico.
División que se especializa en la distribución de Dispositivos de Diagnóstico, aplicables en el cuidado de la salud en el hogar con presencia en cadenas de farmacias más reconocidas del país.
RAMP ofrece una solución integral para Hospitales, Unidades de Cuidados Críticos y Laboratorios – para realizar pruebas de diagnóstico IVD – en sitio, con la precisión de los grandes analizadores de laboratorio y la rapidez y simplicidad de uso de los equipos Point of Care.
| Origen | CA |
| Temperatura de Almacenaje | 2 a 8 C Refrigerado |
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
