"Diagnóstico hemostático automatizado mediante tecnología CLIA avanzada para la cuantificación precisa de dímero-D en sistemas Maglumi."
La exclusión rápida de la trombosis venosa profunda, el tromboembolismo pulmonar y el monitoreo clínico de la coagulación intravascular diseminada (CID) en los servicios de urgencias de alta complejidad exigen metodologías de inmunoensayo automatizado con la más alta sensibilidad analítica lineal y un rango dinámico extendido. Maglumi presenta su kit para la determinación cuantitativa de Dímero-D, una solución avanzada basada en la tecnología de quimioluminiscencia (CLIA). Este ensayo destaca por ofrecer una fidelidad diagnóstica superior al permitir identificar concentraciones traza de los productos de degradación de la fibrina reticulada en muestras de plasma humano, proporcionando al especialista una base científica de alta resolución con total seguridad técnica. Kabla suministra este kit de 100 pruebas para asegurar que las instituciones de salud operen bajo los más estrictos criterios de rigor profesional de forma inerrante en todo México.
El kit de Dímero-D de Maglumi, suministrado por Kabla, es un dispositivo de diagnóstico in vitro para la cuantificación automatizada de fragmentos de fibrina en plasma citratado humano. El principio analítico se basa en un inmunoensayo quimioluminiscente de tipo sándwich en fase sólida. Las moléculas de Dímero-D presentes en la muestra se unen a los anticuerpos monoclonales fijados en las micropartículas magnéticas; tras un ciclo de separación electromagnética y lavado profundo automatizado, se añade el conjugado marcado con isotiocianato de ABEI. El destello luminoso resultante es procesado por el fotomultiplicador integrado. La validación del desempeño del reactivo confirma una excelente sensibilidad analítica y un valor predictivo negativo sobresaliente, factor crítico para la exclusión de eventos trombóticos basales. El kit para 100 pruebas está acondicionado en un formato de cartucho cerrado listo para usar, incorporando un microchip inteligente con los parámetros de la curva de calibración maestra grabados de fábrica por Snibe. Kabla destaca que la formulación contiene agentes químicos estabilizadores que mantienen la constancia de la línea base fotométrica a bordo de la serie compatible de analizadores (600, 800, 1000, 2000, 4000, X3, X6 y X8).
Inmunoensayo agrupa pruebas y sistemas analíticos basados en la reacción específica entre antígenos y anticuerpos, utilizados para detectar o cuantificar sustancias en muestras biológicas. Estos métodos permiten identificar patógenos, marcadores de enfermedades, hormonas, drogas y otras moléculas de interés con alta sensibilidad y especificidad.
La quimioluminiscencia es una tecnología avanzada que permite realizar inmunoensayos complejos de manera rápida, precisa y eficiente. Ideal para laboratorios pequeños y consultorios médicos, está técnica combina calidad de laboratorio con un diseño simple, pensado para facilitar el diagnóstico en el punto de atención.
Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.
Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas analíticas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot Western Blot y tubidimetría.
| Origen | CN |
| Temperatura de Almacenaje | 2 a 8 C Refrigerado |
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
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Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
