"Diagnóstico masivo con precisión microscópica: la solución líder para el tamizaje profesional de cannabis."
El Inmunoensayo Enzimático Homogéneo para Cannabinoides (cTHC) en presentación de kit pequeño, distribuido por Kabla, es una plataforma de diagnóstico in vitro de alto rendimiento diseñada para la detección cualitativa y semicuantitativa de 11-nor-Δ9-THC-9-COOH en orina. Este kit, configurado para 500 pruebas, emplea una tecnología de anticuerpos monoclonales de alta afinidad y una enzima marcadora (G6PDH) para cuantificar la presencia de metabolitos de marihuana mediante cambios de absorbancia óptica. El sistema se compone de dos reactivos principales: el R1 (1x100 mL), que contiene los anticuerpos específicos y el sustrato, y el R2 (1x37.5 mL), que alberga el conjugado enzima-droga. Su ingeniería técnica permite una integración fluida en prácticamente cualquier analizador automático de química clínica abierto, optimizando la productividad del laboratorio.
Kabla destaca la excepcional estabilidad y linealidad de este ensayo. El principio de funcionamiento se basa en la competencia entre el metabolito de THC presente en la muestra del paciente y la droga marcada con la enzima G6PDH por los sitios de unión limitados del anticuerpo. Al no requerir pasos de separación o lavado, el proceso es significativamente más rápido que otros métodos convencionales. La formulación del kit 0070c suministrada por Kabla minimiza las interferencias por el pH de la orina, la gravedad específica o la presencia de otros fármacos y analgésicos comunes, garantizando una alta especificidad que reduce la necesidad de pruebas confirmatorias costosas.
Contamos con un amplio rango de soluciones para la detección del consumo de drogas de abuso, drogas terapéuticas y sustancias de riego en muestras de orina y saliva, tanto en pruebas rápidas de inmunoensayo de flujo láteral, así como en reactivos líquidos inmunoenzimáticos para uso en analizadores de química clínica universales. Nuestras pruebas se destacan por su alta precisión, accesibilidad y facilidad de uso.
En Kabla, nos enorgullece proporcionar pruebas de diagnóstico para uso de laboratorio de la mayor calidad y al mejor precio. Nos esforzamos por ofrecer productos confiables y precisos que cumplan con los estándares más exigentes. Nuestro objetivo es satisfacer las necesidades de laboratorios clínicos, centros de investigación y profesionales de la salud, brindando soluciones de diagnóstico de vanguardia. Trabajamos en estrecha colaboración con fabricantes y proveedores de renombre para garantizar que nuestros productos cumplan con los más altos estándares de calidad.
Las empresas hoy en día suelen implementar medidas para detectar la presencia de una sustancia prohibida, sus metabolismos o marcadores en el cuerpo, a través de pruebas rápidas toxicológicas, también llamadas pruebas antidrogas o bien pruebas antidoping. En Kabla contamos con un amplio rango de soluciones para la detección del consumo de drogas de abuso, drogas terapéuticas y sustancias de riesgo en muestras de orina y saliva. Nuestras pruebas se destacan por su alta precisión, accesibilidad y facilidad de uso.
Lin-Zhi International, Inc. (LZI) es un fabricante de reactivos de diagnóstico in vitro para el cribado de orina y fluidos orales para la detección de drogas de abuso. Toda la investigación y el desarrollo de los ensayos se realizan internamente. LZI cuenta con la autorización 510(k) de la FDA para la mayoría de las pruebas de inmunoensayo enzimático homogéneo que están a la venta y vende los calibradores y controles asociados para cada prueba.
| Origen | US |
| Temperatura de Almacenaje | 2 a 8 C Refrigerado |
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
