"Cuantificación nefelométrica de Cadenas Livianas Kappa para la evaluación y seguimiento hemato-oncológico."

La prueba para la cuantificación de Cadenas Livianas Libres y Totales Kappa ($\kappa$) en el analizador Nephstar de Goldsite es un ensayo nefelométrico esencial para el diagnóstico, clasificación y monitoreo de gammapatías monoclonales, como el Mieloma Múltiple y la Amiloidosis AL. La determinación de los niveles de cadena Kappa en suero u orina, junto con el cálculo del cociente Kappa/Lambda, aporta una herramienta de alta sensibilidad diagnóstica. Kabla comercializa este kit de 50 pruebas en vial de 2.0 mL que se integra de manera nativa con la plataforma Nephstar. Su proceso automatizado acelera el reporte de resultados, garantizando un alto grado de exactitud en rangos analíticos amplios. Su uso diario proporciona información cuantitativa crucial para evaluar la respuesta al tratamiento quimioterapéutico en patologías hemato-oncológicas.

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Registro Sanitario: 1559R2021 SSA

El inmunoensayo nefelométrico para Cadenas Livianas Kappa de Goldsite se basa en la reacción inmunológica entre las cadenas Kappa de la muestra del paciente y anticuerpos específicos anti-Kappa inmovilizados sobre la fase líquida o soportados en reactivo. La formación de inmunocomplejos causa un incremento en la turbidez y dispersión de luz medida por el sistema óptico del Nephstar. Según el inserto, la curva de calibración es leída automáticamente desde la tarjeta inteligente del lote. El ensayo está formulado para prevenir el fenómeno de prozona (exceso de antígeno) habitual en muestras paraproteicas, asegurando lecturas fidedignas en concentraciones muy elevadas de inmunoglobulinas.

| División

Nuestra división de Bioquímica incluye una amplia gama de soluciones bajo diferentes metodologías, incluyendo espectrofotometría, nefelometría, turbidimetría y colorimetría. Con plataformas de química sanguínea, hematología, uroanálisis, proteínas séricas y turbidimetría. Además soportadas por un equipo de asesoría científica e ingeniería que brindan la mejor solución integral para un laboratorio.

| Clase

Los ensayos con sondas en línea, conocidos también como LPA (Line Probe Assays), son pruebas moleculares rápidas basadas en la amplificación de ADN por PCR y la hibridación con sondas específicas, que se utilizan para detectar la presencia de microorganismos patógenos y sus mutaciones asociadas a resistencia a fármacos, especialmente en el diagnóstico de tuberculosis (TB) y otras enfermedades infecciosas. En Kabla como parte de la División de Bioquímica tenemos la clase de Bioquímica Integral que esta comprendida por equipos de química clínica (benchtop) que manejan técnicas colorimétricas, cinéticas y turbidimétricas; los cuales son pueden realizar un amplio menú de pruebas.

| Subclase

La nefelometría cuantitativa es un examen de laboratorio para medir en forma rápida y precisa los niveles de ciertas proteínas llamadas inmunoglobulinas en la sangre.

| Marca

Goldsite Diagnostics Inc., es un proveedor líder mundial de diagnóstico in vitro (IVD) de productos, soluciones y servicios confiables y consistentes que cumplen con los estrictos requisitos para hospitales, laboratorios, consultorios médicos y clínicas. Como pionero en las pruebas de proteínas específicas, Goldsite Diagnostics ha dedicado su innovación a revitalizar la industria médica al iniciar los estudios prospectivos de proteínas específicas para mejorar la vida de las personas. La operación de Goldsite Diagnostics está certificada según la ISO 13485: 2003 por Det Norske Veritas y Germanischer Lloyd (DNV GL) para facilitar los requisitos reglamentarios armonizados de dispositivos médicos para sistemas de gestión de calidad.

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Consideraciones técnicas
Origen CN
Temperatura de Almacenaje 2 a 8 C Refrigerado

La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.

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Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.