"Predicción serológica de alta resolución y capacidad masiva mediante tecnología CLIA de 2da generación para la cuantificación de Anti-IA2."
La caracterización serológica de la autoinmunidad pancreática en grandes poblaciones, el tamizaje masivo de riesgo de Diabetes Mellitus Tipo 1 y la evaluación de la reserva insular en centros de endocrinología requieren reactivos quimioluminiscentes en presentaciones de alta capacidad operativa. Maglumi presenta su kit de segunda generación para la determinación cuantitativa de anticuerpos contra la Proteína tipo Tirosina Fosfatasa (Anti-IA2) en formato masivo para 100 pruebas. Este inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA) en fase sólida destaca por emplear micropartículas magnéticas funcionalizadas que optimizan la captura de los autoanticuerpos en suero o plasma humano. Kabla distribuye este estuche para asegurar un suministro inerrante a los laboratorios de alta productividad en México. Desde la óptica de la inmunopatología y la diabetes experimental, esta formulación de 2da generación asegura una excelente sensibilidad analítica en rangos de concentración traza, suprimiendo las interferencias por lipemia o hemólisis de la muestra. La adopción de este formato masivo consolida flujos de trabajo automatizados que fortalecen la precisión diagnóstica en el laboratorio central con total rigor técnico.
La prueba para Anti-IA2 de 2da generación de Maglumi, gestionado por Kabla, constituye un dispositivo consumible de soporte analítico in vitro para la cuantificación de autoanticuerpos específicos dirigidos contra el autoantígeno IA-2. El principio técnico se basa en un inmunoensayo quimioluminiscente indirecto sobre perlas magnéticas. Los anticuerpos presentes en la alícuota se unen a los antígenos recombinantes purificados; tras la separación por magnetismo y lavado, se añade el trazador ABEI para generar la emisión fotónica captada por el sistema. La validación metrológica confirma una linealidad extendida y la ausencia de reactividad cruzada con otros autoanticuerpos insulares como anti-GAD. La proteína IA-2 es un componente de los gránulos neuroendocrinos de las células beta; su presencia en circulación predice la progresión hacia la dependencia de insulina. El cartucho masivo para 100 pruebas integra un chip RFID que transfiere automáticamente los datos de la curva maestra, aislando el reactivo contra la humedad de almacén.
Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpoo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.
Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.
Sustancias químicas (puras o mezclas) diseñadas para provocar, detectar o medir una reacción específica en un análisis. Se usan en laboratorio/diagnóstico para identificar compuestos, cuantificarlos o calibrar equipos (p. ej., diluyentes, colorantes, anticuerpos, sustratos, controles y calibradores).
Maglumi es la marca de Ensayos CLIA de SNIBE Diagnostics, importada y distribuida en México por Kabla. SNIBE (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering) es un líder global en el desarrollo y producción de instrumentos de inmunoensayo quimioluminiscente automáticos y reactivos de diagnóstico IVD.
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
