"Cuantificación masiva y precisa de Renina Directa para la evaluación avanzada del eje renina-angiotensina-aldosterona en hipertensión."
El inmunoensayo automatizado por quimioluminiscencia (CLIA) para la cuantificación de Renina Directa representa una herramienta metrológica avanzada en el diagnóstico del hiperaldosteronismo primario y la evaluación del eje renina-angiotensina-aldosterona. Este reactivo permite medir la concentración plasmática del analito activo de forma directa sin requerir la determinación indirecta de la actividad de renina plasmática. Diseñado para plataformas Maglumi de 2ª generación, este kit brinda un amplio margen dinámico, elevada especificidad y límites de detección ultrasensibles. Kabla comercializa este producto asegurando una estricta conservación biológica para mantener la reactividad de los componentes inmunológicos. La presentación masiva para 100 determinaciones optimiza la rentabilidad operativa en laboratorios de endocrinología y centros de referencia de alto volumen analítico. La tecnología de microesferas magnéticas acelera la reacción y garantiza una excelente separación en fase sólida. Su uso apoya la diferenciación precisa de la hipertensión arterial secundaria, ofreciendo informes clínicos fidedignos y reproducibles en el seguimiento de patologías renales y suprarrenales.
La renina directa es una enzima proteolítica secretada por las células yuxtaglomerulares del riñón que cataliza la conversión del angiotensinógeno en angiotensina I, iniciando la cascada reguladora de la presión arterial y el equilibrio hidroelectrolítico. La medición de sus niveles séricos o plasmáticos es fundamental en la clasificación de la hipertensión renovascular y el aldosteronismo. El inserto del método describe un inmunoensayo quimioluminiscente tipo sándwich en fase sólida. Las micropartículas magnéticas recubiertas con anticuerpos monoclonales específicos capturan la molécula de renina directa presente en la muestra, formándose un complejo inmune con el conjugado marcado con un compuesto fotosensible. La adición de las soluciones desencadenantes produce un estímulo fotónico proporcional a la concentración del analito. La prueba posee una alta exactitud metrológica que previene reacciones cruzadas con el zimógeno prorenina, garantizando un rendimiento serológico superior en el cribado diagnóstico.
Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.
Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.
Sustancias químicas (puras o mezclas) diseñadas para provocar, detectar o medir una reacción específica en un análisis. Se usan en laboratorio/diagnóstico para identificar compuestos, cuantificarlos o calibrar equipos (p. ej., diluyentes, colorantes, anticuerpos, sustratos, controles y calibradores).
Maglumi es la marca de Ensayos CLIA de SNIBE Diagnostics, importada y distribuida en México por Kabla. SNIBE (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering) es un líder global en el desarrollo y producción de instrumentos de inmunoensayo quimioluminiscente automáticos y reactivos de diagnóstico IVD.
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
