"Inmunoensayo de captura automatizado para la identificación precisa y rápida de IgM contra el Virus del Herpes Simple Tipo 1."
El ensayo de quimioluminiscencia (CLIA) de 2ª generación para la detección cualitativa de inmunoglobulinas IgM específicas contra el Virus del Herpes Simple Tipo 1 (HSV-1) constituye un recurso diagnóstico de primer orden para la identificación de infecciones primarias agudas o reactivaciones virales recientes. Este reactivo permite detectar de forma precoz la respuesta de fase aguda antes de la seroconversión a IgG. Kabla comercializa este producto optimizado para la automatización, asegurando la máxima fidelidad fotométrica en la interpretación de los valores de corte. La presentación en kit para 100 pruebas está concebida para satisfacer la demanda sostenida en servicios de serología, ginecología y neuropatología en hospitales de gran volumen. La tecnología inmunológica basada en captura magnética reduce sustancialmente el impacto de factores reumatoides y sustancias interferentes, garantizando lecturas claras y reproducibles. La rápida emisión de resultados apoya al médico en la toma de decisiones oportunas respecto al inicio de terapias antivirales. La solidez metrológica de esta prueba refuerza la credibilidad y el liderazgo técnico del centro asistencial en inmunodiagnóstico viral.
La Inmunoglobulina M (IgM) contra el Herpes Simplex Virus Tipo 1 (HSV-1) es el primer tipo de anticuerpo sintetizado por el sistema inmunitario en respuesta a la primoinfección orofacial o neurológica por este serotipo, sirviendo como biomarcador de fase activa. Su determinación resulta crucial en la evaluación de estomatitis severas, queratitis, encefalitis herpética y riesgo de transmisión perinatal. El inserto del ensayo describe un inmunoensayo quimioluminiscente por captura de micropartículas. Las esferas magnéticas recubiertas con anticuerpos anti-IgM humana atrapan las inmunoglobulinas M del paciente, las cuales reaccionan posteriormente con antígenos recombinantes específicos de HSV-1 marcados fotosensiblemente. La reacción quimioluminiscente desencadenada emite fotones en proporción directa a la concentración de IgM específica. La metodología evita falsos positivos por competencia con niveles elevados de IgG, garantizando una alta especificidad en el diagnóstico serológico agudo.
Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.
Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.
Sustancias químicas (puras o mezclas) diseñadas para provocar, detectar o medir una reacción específica en un análisis. Se usan en laboratorio/diagnóstico para identificar compuestos, cuantificarlos o calibrar equipos (p. ej., diluyentes, colorantes, anticuerpos, sustratos, controles y calibradores).
Maglumi es la marca de Ensayos CLIA de SNIBE Diagnostics, importada y distribuida en México por Kabla. SNIBE (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering) es un líder global en el desarrollo y producción de instrumentos de inmunoensayo quimioluminiscente automáticos y reactivos de diagnóstico IVD.
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
