"Determinación cuantitativa masiva de isoenzima CK-MB para el soporte diagnóstico rápido y preciso del daño miocárdico."
La prueba para la determinación cuantitativa de la isoenzima Creatina Kinasa MB (CK-MB) mediante inmunoensayo de quimioluminiscencia (CLIA) representa una solución analítica de alto volumen para la evaluación del daño miocárdico. La masa de CK-MB es un biomarcador enzimático crítico para el diagnóstico, la cuantificación de la necrosis celular y el seguimiento evolutivo en síndromes coronarios agudos. Configurado para sistemas de lectura automatizada Maglumi de 2ª generación, este ensayo destaca por su amplio rango dinámico, rápida cinética de reacción y bajo límite de cuantificación. Kabla distribuye este kit garantizando una extraordinaria especificidad analítica y una nula reactividad cruzada con las fracciones musculares CK-MM y CK-BB. La presentación masiva en kit con 100 pruebas resulta idónea para unidades de urgencias hospitalarias y laboratorios centrales que requieren un procesamiento continuo de muestras con la máxima velocidad de respuesta. Su metodología de micropartículas magnéticas optimiza la precisión en cada determinación, ofreciendo informes confiables que respaldan decisiones médicas críticas en estados de emergencia cardiovascular.
La isoenzima MB de la creatina quinasa es una enzima dimérica localizada predominantemente en las células miocárdicas. Tras un episodio de isquemia coronaria o infarto de miocardio, la isoenzima se libera al torrente sanguíneo, aumentando sus concentraciones entre las 3 y 6 horas posteriores al evento, alcanzando su pico máximo entre las 12 y 24 horas. El inserto técnico del producto detalla un inmunoensayo quimioluminiscente automatizado en formato sándwich. La alícuota de muestra se incuba con micropartículas magnéticas recubiertas de anticuerpos monoclonales específicos anti-CK-MB y un conjugado marcado luminiscente. La reacción lumínica producida tras el lavado magnético y la adición de los sustratos es proporcional a la masa de CK-MB en la muestra biológica. La técnica posee una alta especificidad diagnóstica que minimiza las interferencias por hemólisis leve o presencia de otras isoformas de CK, constituyendo una herramienta indispensable en el perfil enzimático del paciente crítico.
Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.
Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.
Con presentaciones de 50 y 100 Tests / Kit y sin la necesidad de adquirir calibradores o controles adicionales, Maglumi ofrece la mejor solución para laboratorios de diversos tamaños, aumentando el rendimiento efectivo en el consumo de reactivos.
Maglumi es la marca de Ensayos CLIA de SNIBE Diagnostics, importada y distribuida en México por Kabla. SNIBE (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering) es un líder global en el desarrollo y producción de instrumentos de inmunoensayo quimioluminiscente automáticos y reactivos de diagnóstico IVD.
| Origen | CN |
| Temperatura de Almacenaje | 2 a 8 C Refrigerado |
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
