"Medición cuantitativa de precisión de NT-proBNP para la evaluación y estratificación del riesgo cardíaco en plataformas CLIA."

La prueba cuantitativa de NT-proBNP mediante la tecnología de quimioluminiscencia CLIA constituye un recurso analítico esencial para la evaluación del estrés parietal cardíaco y el manejo integral de la insuficiencia cardíaca. Este biomarcador de la fracción N-terminal del péptido natriurético tipo B ofrece un valor predictivo negativo sobresaliente para descartar disfunción ventricular en servicios de urgencias y cardiología. Diseñado específicamente para ser procesado en analizadores Maglumi de segunda generación, el inmunoensayo destaca por su amplio rango de medición y su sensibilidad clínica superior. Kabla suministra esta solución diagnóstica asegurando un estricto control de calidad que garantiza lecturas exactas y reproducibles en cada lote. La presentación masiva en kit con 100 pruebas resulta óptima para laboratorios hospitalarios de alto volumen que buscan reducir el costo por ensayo y mejorar la eficiencia en el flujo de trabajo. La plataforma automatizada utiliza micropartículas magnéticas en suspensión que aceleran los tiempos de reacción y minimizan la variabilidad técnica. La integración de esta prueba apoya la toma de decisiones clínicas oportunas en la estratificación del riesgo cardiovascular.

Verificar

El fragmento N-terminal del pro-péptido natriurético tipo B (NT-proBNP) es una prohormona biológicamente inactiva liberada por los miocitos ventriculares en respuesta a la sobrecarga de volumen y la presión intracardíaca. Sus niveles séricos son altamente estables y proporcionales al grado de remodelado ventricular, sirviendo como indicador sensible de la gravedad de la insuficiencia cardíaca congestiva y de los síndromes coronarios agudos. El principio metrológico de este inmunoensayo CLIA automatizado se basa en una reacción en sándwich sobre fase sólida de microesferas magnéticas. Anticuerpos monoclonales específicos capturan las moléculas de NT-proBNP presentes en la muestra biológica, mientras que el marcaje fotosensible genera una emisión luminosa proporcional a la concentración del péptido. La técnica presenta una elevada especificidad diagnóstica y evita reacciones cruzadas con otros péptidos natriuréticos, garantizando lecturas homogéneas en suero o plasma.

| División

Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.

| Clase

Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.

| Subclase

Con presentaciones de 50 y 100 Tests / Kit y sin la necesidad de adquirir calibradores o controles adicionales, Maglumi ofrece la mejor solución para laboratorios de diversos tamaños, aumentando el rendimiento efectivo en el consumo de reactivos.

| Marca

Maglumi es la marca de Ensayos CLIA de SNIBE Diagnostics, importada y distribuida en México por Kabla. SNIBE (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering) es un líder global en el desarrollo y producción de instrumentos de inmunoensayo quimioluminiscente automáticos y reactivos de diagnóstico IVD.

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Consideraciones técnicas
Origen CN
Temperatura de Almacenaje 2 a 8 C Refrigerado

La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.

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Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.