"Monitoreo terapéutico de fármacos mediante tecnología CLIA avanzada para la cuantificación precisa de Digoxina en suero."
El monitoreo terapéutico de fármacos (TDM), el control estricto de la dosificación y la prevención de cuadros de toxicidad digitalis en pacientes bajo tratamiento por insuficiencia cardíaca o fibrilación auricular exigen metodologías automáticas cuantitativas de alta resolución y rango dinámico optimizado. Maglumi presenta su kit de segunda generación para la determinación cuantitativa de Digoxina, una solución avanzada basada en la tecnología de quimioluminiscencia (CLIA). Este ensayo destaca por ofrecer una fidelidad diagnóstica superior al permitir cuantificar con extrema precisión las concentraciones séricas de este glucósido cardiotónico, proporcionando al especialista una base científica robusta para ajustar el esquema posológico dentro del estrecho margen terapéutico del analito. Kabla suministra este kit de 100 pruebas para asegurar que las instituciones operen bajo los más estrictos criterios de rigor profesional técnico en todo México.
El kit de Digoxina de segunda generación de Maglumi, suministrado por Kabla, constituye un dispositivo de diagnóstico in vitro para la monitorización automatizada del fármaco en fluidos corporales humanos. El principio analítico se basa en un inmunoensayo quimioluminiscente competitivo en fase sólida. La digoxina de la muestra compite con la digoxina marcada con isotiocianato de ABEI por los sitios de unión de los anticuerpos específicos fijados en las micropartículas magnéticas; tras un ciclo de separación electromagnética y lavado profundo automatizado, el destello lumínico resultante es capturado por el fotomultiplicador integrado. La intensidad lumínica es inversamente proporcional a la concentración del analito en el espécimen sérico de estante. La validación del desempeño confirma un rango dinámico extendido y una interferencia insignificante por lípidos o hemoglobina bajo concentraciones nominales del reactivo. El cartucho incorpora un microchip inteligente con los parámetros de la curva de calibración maestra grabados de fábrica por Snibe, manteniendo la constancia de la línea base fotométrica a bordo de la serie compatible de analizadores MAGLUMI (600, 800, 1000, 2000, 4000, X3, X6 y X8), proporcionando un rigor metrológico sólido.
Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.
Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.
Con presentaciones de 50 y 100 Tests / Kit y sin la necesidad de adquirir calibradores o controles adicionales, Maglumi ofrece la mejor solución para laboratorios de diversos tamaños, aumentando el rendimiento efectivo en el consumo de reactivos.
Maglumi es la marca de Ensayos CLIA de SNIBE Diagnostics, importada y distribuida en México por Kabla. SNIBE (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering) es un líder global en el desarrollo y producción de instrumentos de inmunoensayo quimioluminiscente automáticos y reactivos de diagnóstico IVD.
| Origen | CN |
| Temperatura de Almacenaje | 2 a 8 C Refrigerado |
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
