"Diagnóstico serológico certero y automatizado para la evaluación de inmunidad contra la Rubéola en la atención prenatal."
La prueba cualitativa para la detección de anticuerpos IgG contra el virus de la Rubéola por quimioluminiscencia (CLIA) constituye una herramienta diagnóstica esencial en la evaluación del estado inmunitario serológico. Este inmunoensayo es fundamental en el tamizaje prenatal, la verificación de la seroconversión posvacunal y el control epidemiológico de infecciones TORCH en mujeres en edad fértil. Diseñada para analizadores Maglumi de 2ª generación, la prueba garantiza una discriminación clara entre muestras reactivas y no reactivas mediante un índice numérico preciso. Kabla ofrece este kit que combina alta especificidad analítica y sensibilidad clínica, previniendo falsos negativos en estados inmunes limítrofes. La presentación en kit para 100 pruebas es óptima para laboratorios con alta demanda de perfiles gineco-obstétricos y centros de transfusión sanguínea. El sistema automatizado reduce drásticamente el tiempo de proceso y el margen de error manual, entregando respuestas rápidas que respaldan la toma de decisiones clínicas oportunas. La solidez técnica de sus componentes asegura un flujo continuo de trabajo y una alta reputación institucional.
La IgG contra el virus de la Rubéola es una inmunoglobulina protectora generada tras la infección primaria o la inmunización por vacunación. La cuantificación cualitativa de este anticuerpo en suero o plasma resulta crucial durante la atención gestacional, dado que la presencia de niveles adecuados de IgG confiere inmunidad materna y previene la transmisión transplacentaria del virus, evitando así el síndrome de rubéola congénita. El ensayo utiliza el principio de inmunoensayo quimioluminiscente indirecto (CLIA). El antígeno recombinante purificado de Rubéola acoplado a microesferas magnéticas captura específicamente las inmunoglobulinas IgG de la muestra. Tras el lavado magnético automatizado, se adiciona un anticuerpo anti-IgG humana conjugado a un marcador quimioluminiscente que, al reaccionar con el reactivo de disparo, produce una emisión de luz cuantificable. El resultado se interpreta comparando la señal obtenida contra el valor de corte (cut-off) del sistema, ofreciendo una clara asignación cualitativa del estado serológico de la muestra.
Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpoo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.
Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.
Sustancias químicas (puras o mezclas) diseñadas para provocar, detectar o medir una reacción específica en un análisis. Se usan en laboratorio/diagnóstico para identificar compuestos, cuantificarlos o calibrar equipos (p. ej., diluyentes, colorantes, anticuerpos, sustratos, controles y calibradores).
Maglumi es la marca de Ensayos CLIA de SNIBE Diagnostics, importada y distribuida en México por Kabla. SNIBE (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering) es un líder global en el desarrollo y producción de instrumentos de inmunoensayo quimioluminiscente automáticos y reactivos de diagnóstico IVD.
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
