"Serología automatizada por quimioluminiscencia de alto rendimiento para la evaluación de respuesta inmune cualitativa IgG frente a HSV-1 y HSV-2."

El ensayo automatizado por quimioluminiscencia (CLIA) para la determinación cualitativa de anticuerpos IgG contra los Virus del Herpes Simple tipos 1 y 2 constituye una herramienta analítica de gran capacidad para laboratorios de alto rendimiento. Esta prueba en plataforma Maglumi 2nd Gen permite efectuar la serodiagnosis combinada de inmunoglobulinas persistentes contra ambas cepas herpéticas en una sola determinación. Su uso es fundamental en el estudio epidemiológico, el cribado de lesiones mucocutáneas crónicas y la evaluación inmunológica prenatal. Kabla ofrece este insumo asegurando una destacada reproducibilidad operativa y trazabilidad en los valores de corte. La presentación extendida en kit para 100 pruebas optimiza de manera sustancial la rentabilidad por ensayo en centros con elevada carga de trabajo. La formulación del reactivo aprovecha el marcado quimioluminiscente de alta reactividad sobre microesferas en suspensión, reduciendo los tiempos de incubación y maximizando la especificidad diagnóstica. La automatización integral previene desviaciones por intervención humana, ofreciendo al especialista clínico un informe categórico y seguro. Esta tecnología apuntala la reputación del laboratorio mediante análisis serológicos consistentes, confiables y eficientes.

Verificar

Los Virus del Herpes Simple Tipo 1 (HSV-1) y Tipo 2 (HSV-2) son patógenos de la familia Herpesviridae que causan infecciones latentes recurrentes caracterizadas por brotes mucocutáneos y neurotrópicos. La detección de inmunoglobulinas séricas de la clase IgG contra estos virus permite identificar la exposición previa y la persistencia viral en el huésped. El inmunoensayo de quimioluminiscencia por micropartículas (CLIA) aplica el método indirecto utilizando una mezcla purificada de glucoproteínas recombinantes específicas de la envoltura viral de HSV-1 y HSV-2 fijadas en microesferas magnéticas. Durante la fase de reacción, los anticuerpos IgG presentes en el suero o plasma se unen al complejo inmovilizado y se cuantifican mediante una anti-IgG humana conjugada que genera luminiscencia al añadir los sustratos de disparo. La señal procesada fotométricamente determina si el índice del paciente supera el umbral seronativo. Esta prueba presenta alta sensibilidad analítica y previene interacciones inespecíficas con otros miembros de la familia herpes.

| División

Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.

| Clase

Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.

| Subclase

Sustancias químicas (puras o mezclas) diseñadas para provocar, detectar o medir una reacción específica en un análisis. Se usan en laboratorio/diagnóstico para identificar compuestos, cuantificarlos o calibrar equipos (p. ej., diluyentes, colorantes, anticuerpos, sustratos, controles y calibradores).

| Marca

Es una empresa biomédica de diagnóstico in vitro líder a nivel mundial. Snibe se ha centrado en el campo del inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA) durante más de 25 años. Brinda soluciones de diagnóstico personalizadas a laboratorios en más de 145 países y regiones. Se han instalado más de 14000 unidades de los productos de Snibe en hospitales y laboratorios de todo el mundo, incluidos laboratorios de cadenas globales como Synlab, Eurofins, Cerba, Synevo, etc. Snibe estableció 4 centros centrales de Investigación y Desarrollo, que incluyen reactivos, instrumentos, microesferas magnéticas y materia prima de reactivos para sentar una base sólida para desarrollar la gama más amplia de analizadores CLIA y menú de pruebas.

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Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.