"Inmunoensayo serológico automatizado para la identificación precisa de inmunidad latente contra el Antígeno Nuclear del Virus de Epstein-Barr."
El ensayo para la determinación cualitativa de anticuerpos IgG contra el Antígeno Nuclear del Virus de Epstein-Barr (EBNA IgG) por quimioluminiscencia (CLIA) ofrece una herramienta serológica avanzada para la caracterización de las fases tardías de la mononucleosis infecciosa. La detección de inmunoglobulinas dirigidas contra el complejo nuclear del VEB es fundamental para confirmar una infección pasada y excluir fases agudas activas en el perfil serológico viral. Formulado para su uso en analizadores automatizados Maglumi de 2ª generación, este ensayo proporciona una discriminación serológica precisa a través de un índice numérico estandarizado. Kabla ofrece este reactivo garantizando los más altos estándares metrológicos, permitiendo a los laboratorios emmitir resultados confiables en muestras gineco-obstétricas, pediátricas o de inmunología. El kit para 100 determinaciones ofrece una excelente capacidad operativa para centros con demanda constante de perfiles infecciosos virales. La tecnología de micropartículas magnéticas favorece una separación rápida de los complejos inmunes, reduciendo las interferencias inespecíficas del suero y optimizando los tiempos de lectura.
El Antígeno Nuclear del Virus de Epstein-Barr (EBNA) es un complejo proteico sintetizado durante la fase de latencia de la infección por VEB en los linfocitos B. La seroconversión de IgG contra EBNA ocurre tardíamente, generalmente entre tres y seis meses después de la primo-infección, y sus títulos permanecen detectables durante toda la vida del huésped. Por ello, la presencia de estos anticuerpos es un criterio diagnóstico clave para establecer inmunidad previa y descartar mononucleosis aguda activa en curso. El fundamento del inserto describe un inmunoensayo quimioluminiscente de tipo indirecto. Los antígenos recombinantes purificados de EBNA fijados en las microesferas magnéticas capturan selectivamente las moléculas de IgG específicas presentes en el suero o plasma; posteriormente, un anticuerpo secundario anti-IgG humana marcado genera la señal fotosensible al interaccionar con los reactivos de disparo. El método presenta una baja variabilidad intra-ensayo y evita falsos positivos por reacciones cruzadas con otros herpesvirus.
Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.
Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.
Con presentaciones de 50 y 100 Tests / Kit y sin la necesidad de adquirir calibradores o controles adicionales, Maglumi ofrece la mejor solución para laboratorios de diversos tamaños, aumentando el rendimiento efectivo en el consumo de reactivos.
Maglumi es la marca de Ensayos CLIA de SNIBE Diagnostics, importada y distribuida en México por Kabla. SNIBE (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering) es un líder global en el desarrollo y producción de instrumentos de inmunoensayo quimioluminiscente automáticos y reactivos de diagnóstico IVD.
| Origen | CN |
| Temperatura de Almacenaje | 2 a 8 C Refrigerado |
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
