"Monitoreo reproductivo de alta resolución y exactitud endocrina mediante tecnología CLIA avanzada diseñada para la cuantificación de Hormona Antimülleriana."

La evaluación de la reserva ovárica en clínicas de reproducción asistida, el diagnóstico diferencial del síndrome de ovario poliquístico y el monitoreo de tumores de la granulosa exigen inmunoensayos automatizados con una elevada sensibilidad analítica lineal. Maglumi presenta su kit para la determinación cuantitativa de Hormona Antimülleriana (AMH), una solución basada en la tecnología de quimioluminiscencia (CLIA). Este ensayo destaca por ofrecer una precisión superior para medir concentraciones picográmicas de esta hormona dimérica en suero o plasma humano, proporcionando al endocrinólogo una base científica sólida. Kabla suministra este kit para 50 pruebas en México.

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Registro Sanitario: 1837R2023 SSA

El kit de AMH de Maglumi, gestionado por Kabla, constituye un dispositivo de diagnóstico in vitro para la cuantificación automatizada de la hormona antimülleriana en muestras humanas. El principio analítico se basa en un inmunoensayo quimioluminiscente de tipo sándwich en fase sólida. Las moléculas de AMH presentes en la muestra se unen a los anticuerpos monoclonales específicos fijados en micropartículas magnéticas; tras la separación electromagnética y lavado, se adhiere el conjugado con isotiocianato de ABEI. El destello resultante es medido por el fotomultiplicador del equipo. La validación metrológica confirma un amplio rango dinámico de medición y ausencia de interferencia por marcadores proteicos o esteroides séricos. El cartucho cerrado para 50 determinaciones incluye un microchip inteligente con la curva de calibración maestra grabada por Snibe para analizadores MAGLUMI (600 al X8), proporcionando rigor científico en la rutina analítica.

| División

Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.

| Clase

Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.

| Subclase

Con presentaciones de 50 y 100 Tests / Kit y sin la necesidad de adquirir calibradores o controles adicionales, Maglumi ofrece la mejor solución para laboratorios de diversos tamaños, aumentando el rendimiento efectivo en el consumo de reactivos.

| Marca

Es una empresa biomédica de diagnóstico in vitro líder a nivel mundial. Snibe se ha centrado en el campo del inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA) durante más de 25 años. Brinda soluciones de diagnóstico personalizadas a laboratorios en más de 145 países y regiones. Se han instalado más de 14000 unidades de los productos de Snibe en hospitales y laboratorios de todo el mundo, incluidos laboratorios de cadenas globales como Synlab, Eurofins, Cerba, Synevo, etc. Snibe estableció 4 centros centrales de Investigación y Desarrollo, que incluyen reactivos, instrumentos, microesferas magnéticas y materia prima de reactivos para sentar una base sólida para desarrollar la gama más amplia de analizadores CLIA y menú de pruebas.

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Consideraciones técnicas
Origen CN
Temperatura de Almacenaje 2 a 8 C Refrigerado

La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.

Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.

Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.