"Determinación cualitativa en fase aguda de inmunoglobulinas IgM frente al Herpes Virus Tipo 1 con alta especificidad serológica."
La prueba automatizado para la determinación cualitativa de anticuerpos IgM contra HSV-1 mediante quimioluminiscencia (CLIA) de 2ª generación brinda un diagnóstico rápido y sensible de las fases agudas de la infección por Herpes Virus Tipo 1. Esta herramienta analítica es clave para la confirmación de primo-infecciones mucocutáneas o manifestaciones oculares en etapas iniciales. Kabla distribuye este ensayo destacando su elevado valor predictivo y estabilidad química. La presentación en kit para 50 pruebas es la alternativa ideal para laboratorios de demanda moderada que buscan optimizar la administración de sus insumos y mantener la máxima reactividad de cada componente. Su sistema de separación magnética por microesferas elimina el ruido de fondo analítico, proporcionando una excelente discriminación en la zona de corte serológico. La automatización del proceso minimiza el error humano en las etapas de lavado e incubación, asegurando la entrega de informes de laboratorio consistentes y reproducibles. Implementar esta prueba fortalece la calidad del servicio diagnóstico, ofreciendo una respuesta técnica segura para el abordaje oportuno de patologías primarias por HSV-1.
Las inmunoglobulinas de la clase IgM dirigidas contra el Virus del Herpes Simple 1 emergen de forma transitoria durante las primeras semanas posteriores a la exposición inicial al patógeno o en reactivaciones sintomáticas. La demostración de IgM sérica en el paciente constituye evidencia directa de una respuesta inmunológica reciente o en curso. El principio metrológico de este inmunoensayo en fase sólida se basa en la tecnología CLIA de captura de IgM. La muestra incuba con micropartículas recubiertas de anti-IgM humana para inmovilizar la fracción de inmunoglobulinas M del suero; posteriormente, se adiciona el antígeno purificado de HSV-1 acoplado al trazador luminiscente. La reacción lumínica medida tras la adición del reactivo de disparo se evalúa frente al estándar del valor umbral. Esta técnica previene la interferencia producida por títulos altos de IgG o la presencia de factor reumatoide, alcanzando una elevada especificidad diagnóstica en suero o plasma.
Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot, Western Blot y turbidimetría.
Es la técnica de inmunodiagnóstico más sensible, exacta y precisa disponible en la actualidad. Se destaca por ser capaz de detectar y medir una amplia variedad de analitos a muy bajas concentraciones.
Sustancias químicas (puras o mezclas) diseñadas para provocar, detectar o medir una reacción específica en un análisis. Se usan en laboratorio/diagnóstico para identificar compuestos, cuantificarlos o calibrar equipos (p. ej., diluyentes, colorantes, anticuerpos, sustratos, controles y calibradores).
Maglumi es la marca de Ensayos CLIA de SNIBE Diagnostics, importada y distribuida en México por Kabla. SNIBE (Shenzhen New Industries Biomedical Engineering) es un líder global en el desarrollo y producción de instrumentos de inmunoensayo quimioluminiscente automáticos y reactivos de diagnóstico IVD.
La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.
Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.
Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
