"Certeza analítica absoluta en la detección de biomarcadores críticos para el diagnóstico temprano del Alzheimer."

La cuantificación de biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer en el líquido cefalorraquídeo (LCR) es una de las tareas más exigentes en el diagnóstico neurodegenerativo moderno. El kit de controles y calibradores para β-Amiloide (1-42) de Fujirebio, distribuido por Kabla, es la base analítica para asegurar la precisión en las plataformas Lumipulse G. Este kit incluye 6 niveles de calibradores y 2 niveles de controles, todos formulados para replicar la matriz compleja del LCR humano. La proteína β-Amiloide (1-42) es conocida por su tendencia a la agregación y adsorción inespecífica en superficies plásticas; por ello, Fujirebio ha desarrollado estos materiales con estabilizadores proteicos avanzados que garantizan una concentración nominal constante durante toda la vida útil del producto.

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Registro Sanitario: 3140R2024

Aβ(1-42) CAL-RVC pack debe utilizarse en combinación con INNOTEST β- AMYLOID(1-42) (REF 81576). Este kit consta de calibradores (CAL) para la cuantificación de β-amiloide1-42 en líquido cefalorraquídeo y controles de validación de ensayo (RVC) para monitorizar la precisión y exactitud del ensayo INNOTEST β-AMYLOID(1-42).

| División

Ofrecemos inmunoensayos que utilizan diversas técnicas inmunoquímicas analíticas de laboratorio, que tienen en común el usar complejos inmunes, es decir los resultantes de la conjugación de anticuerpos y antígenos, como referencias de cuantificación de un analito determinado, puede ser el anticuerpo (Ac) o un antígeno (Ag), usando para la medición una molécula como marcador, que hace parte de la reacción con el complejo inmune en la prueba o ensayo químico. Ofrecemos kits de Elisa, quimioluminiscencia, inmunoblot Western Blot y tubidimetría.

| Clase

En Kabla, nos enorgullece proporcionar pruebas de diagnóstico para uso de laboratorio de la mayor calidad y al mejor precio. Nos esforzamos por ofrecer productos confiables y precisos que cumplan con los estándares más exigentes. Nuestro objetivo es satisfacer las necesidades de laboratorios clínicos, centros de investigación y profesionales de la salud, brindando soluciones de diagnóstico de vanguardia. Trabajamos en estrecha colaboración con fabricantes y proveedores de renombre para garantizar que nuestros productos cumplan con los más altos estándares de calidad.

| Subclase

(Enzyme-linked immunosorbent assay o ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas) es una técnica de laboratorio que identifica pequeñas partículas, antígenos, y gérmenes que causan enfermedades. La técnica ELISA se basa en el uso de antígenos o anticuerpos marcados con una enzima, de forma que con actividad tanto inmunológica como enzimática es fácilmente revelada mediante la adición de un substrato específico que al actuar la enzima producirá un color observable a simple vista o cuantificable por colorimetría o espectrofotometría. Para poder identificar los antígenos se utilizan moléculas con dos componentes acoplados: un anticuerpo (que se une al antígeno de forma específica) y una enzima (que se activa y señala la unión al antígeno).

| Marca

Es una línea de inmunoensayos desarrollada por Fujirebio que se utiliza principalmente para la detección y confirmación de anticuerpos contra virus como el VIH y el HTLV en muestras de suero o plasma. Estos ensayos emplean una técnica de inmunoensayo de línea, en la que diferentes antígenos virales se inmovilizan en una tira de membrana. Inno-Line es valorado por su alta sensibilidad, especificidad y capacidad para diferenciar entre tipos de infecciones virales.

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Consideraciones técnicas
Origen BE
Temperatura de Almacenaje -25 a -15 C Refrigerado

La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.

Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.

Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.