Para uso con el panel de confirmación MicroScan ESβL plus. El panel de confirmación MicroScan de beta lactamasa de espectro extendido (ESβL) está diseñado para determinar la sensibilidad de antimicrobianos de colonias que han crecido en medios sólidos, de bacilos gramnegativos de crecimiento rápido y la detección de producción de ESβL en Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae y Proteus mirabilis.
Las pruebas de sensibilidad antimicrobiana son miniaturizaciones de la prueba de sensibilidad por dilución en caldo que se han deshidratado. Se diluyen diversos antimicrobianos en caldo Mueller-Hinton suplementado con calcio y magnesio hasta concentraciones que abarcan el intervalo de interés clínico. Tras la inoculación y rehidratación con una suspensión normalizada de microorganismo y la incubación a 35 °C durante al menos 16 horas, la concentración inhibitoria mínima (CIM) del microorganismo de la prueba se determina observando la concentración antimicrobiana más baja que muestre inhibición del crecimiento. Los paneles que contienen ceftazidima, aztreonam, cefotaxima o ceftriaxona a 1 μg/mL o cefpodoxima a 4 μg/mL pueden utilizarse para detectar la presencia de cepas de E. coli, K. oxytoca o K. pneumoniae que se sospecha que producen beta lactamasas de espectro extendido (ESβL). En el caso de cepas de P. mirabilis solamente, pueden utilizarse ceftazidima, cefotaxima y cefpodoxima para fines de detección de ESβL.
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En el área de la salud, las pruebas de identificación son procedimientos utilizados para reconocer y confirmar la identidad de una persona, sustancia, microorganismo o componente biológico, con el fin de establecer diagnósticos, garantizar la seguridad del paciente o asegurar la correcta administración de tratamientos.
Los consumibles para laboratorio son materiales, equipos o productos de un solo uso o uso limitado, esenciales para realizar experimentos, análisis o procedimientos en laboratorios. Incluyen elementos como tubos de ensayo, puntas de pipeta, guantes, placas de cultivo, etc.
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Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.
