"Validación inmunodiagnóstica de alta especificidad y control analítico preciso para casetes de Astrovirus."

La validación de la fase analítica en ensayos de inmunocromatografía en casete, la confirmación de la sensibilidad fotónica en el triaje de gastroenteritis agudas virales y el cumplimiento de normativas de calidad intrahospitalarias requieren controles de calidad con un perfil de reactividad proteica calibrado. CerTest presenta su Control positivo para Astrovirus - Individual, un reactivo de verificación desarrollado para comprobar el correcto funcionamiento de las tiras y casetes de diagnóstico para Astrovirus humano. Este producto destaca por su solución reactiva de antígenos virales estandarizada. Kabla suministra este vial en México para asegurar rigor técnico. Desde la perspectiva de la virología clínica y la infectología pediátrica, la presencia homogénea del complejo proteico en el reactivo asegura lecturas nítidas en la zona de prueba, garantizando la fiabilidad diagnóstica y la reproducibilidad inter-ensayo en la rutina.

Verificar

El Control positivo para Astrovirus AT200001P de CerTest, suministrado por Kabla, constituye un material de referencia de soporte analítico in vitro para la auditoría de calidad en inmunoensayos de flujo lateral. El principio bioquímico se apoya en la presencia de la cápside recombinante del astrovirus, la cual reacciona específicamente con los anticuerpos monoclonales fijados en la nitrocelulosa de los dispositivos de prueba. La validación metrológica confirma que la matriz fluida mantiene su reactividad biológica frente a temperaturas de almacén, previniendo falsos negativos por inactivación proteica. El vial individualizado provee la alícuota exacta para verificar la migración por capilaridad del líquido y la formación de la línea de color, aportando una base científica sólida para el aseguramiento de la calidad.

| División

Kabla ofrece el catálogo más amplio en México de dispositivos de diagnóstico basado en un método rápido y fácil de usar, ideales tanto para uso en laboratorio, centros médicos o directamente en el punto de atención. La calidad y la eficiencia de nuestras pruebas se extiende a marcadores de fertilidad, tumorales e inflamatorios, enfermedades infecciosas y otros marcadores de salud general.

| Clase

Las pruebas rápidas diagnósticas son herramientas médicas diseñadas para detectar enfermedades o condiciones de manera sencilla, rápida y en el lugar de atención, proporcionando resultados en minutos u horas, en lugar de días.

| Subclase

Los controles líquidos son materiales listos para usar que contienen concentraciones conocidas de analitos y se emplean para verificar la exactitud y estabilidad de los resultados en los análisis clínicos. Al estar en forma líquida, no requieren reconstitución, lo que facilita su uso, reduce errores y asegura un monitoreo continuo del desempeño de reactivos y equipos en laboratorios, hospitales y clínicas.

| Marca

CerTest es una marca española especializada en soluciones de diagnóstico in vitro, reconocida por su enfoque en innovación, calidad y desarrollo tecnológico aplicado al diagnóstico clínico. Su portafolio ofrece soluciones para la detección de enfermedades infecciosas y otros marcadores clínicos, mediante tecnologías como pruebas rápidas, diagnóstico molecular e inmunodiagnóstico. La marca está presente en laboratorios clínicos, hospitales y centros especializados, proporcionando herramientas orientadas a facilitar diagnósticos precisos, eficientes y confiables para los profesionales de la salud.

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Consideraciones técnicas
Origen US
Temperatura de Almacenaje 10 a 30 C Temperatura almacen

La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.

Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.

Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.