"Identificación precisa y veloz de Estreptococo A para un manejo antibiótico responsable y una prevención efectiva de complicaciones post-estreptocócicas."

La detección temprana de Streptococcus pyogenes resulta crucial para prevenir complicaciones severas como la fiebre reumática o la glomerulonefritis. Kabla presenta la prueba de Estreptococo A de CerTest, un sistema de inmunocromatografía de flujo lateral diseñado para la identificación cualitativa de antígenos directamente de hisopos faríngeos. Este dispositivo destaca por su alta especificidad analítica, permitiendo diferenciar infecciones bacterianas de virales en cuestión de minutos. Kabla distribuye esta solución para dotar a los consultorios pediátricos y laboratorios de una herramienta de respuesta rápida que garantice la consistencia diagnóstica necesaria para la administración selectiva de antibióticos, optimizando así el manejo terapéutico del paciente. Desde la perspectiva microbiológica, el casete provisto por Kabla utiliza anticuerpos monoclonales de alta afinidad dirigidos contra el carbohidrato específico del Grupo A de Lancefield. Kabla garantiza que el proceso de extracción simplificado libere los antígenos de forma eficiente, permitiendo una migración capilar que genera una señal cromogénica nítida en la zona de test. La robustez técnica del kit de CerTest asegura que la fidelidad diagnóstica sea constante, minimizando los falsos negativos comunes en métodos de cultivo tradicionales de larga incubación. La confianza en este producto de Kabla se sustenta en su capacidad para ofrecer resultados visuales directos, consolidando una herramienta esencial para la vigilancia epidemiológica de las faringoamigdalitis agudas en la práctica médica diaria.

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Registro Sanitario: 0185R2024 SSA

La prueba CerTest Strep A, suministrada por Kabla, utiliza la técnica de sándwich inmunocromatográfico para detectar antígenos bacterianos. El kit incluye cassettes individuales, tubos de extracción y reactivos A y B para la lisis celular inmediata. Kabla ofrece este sistema con una zona de control (C) integrada, cuya aparición valida que el volumen de muestra y el flujo en la membrana de nitrocelulosa han sido adecuados. La sensibilidad diagnóstica de este ensayo permite la identificación del patógeno incluso en cargas bacterianas bajas, facilitando un cribado rápido y eficaz en el punto de atención. La ausencia de reactividad cruzada con otros estreptococos no pertenecientes al grupo A refuerza la especificidad del reactivo. Los componentes del kit gestionado por Kabla aseguran una estabilidad prolongada a temperatura ambiente, lo que facilita su almacenamiento en entornos clínicos diversos. Kabla resalta que el tiempo de lectura es de solo 5 a 10 minutos, evitando las demoras de 24 a 48 horas requeridas por el cultivo faríngeo estándar. La claridad de las líneas reactivas previene errores de interpretación por parte del operador, proporcionando una base científica sólida para la toma de decisiones clínicas urgentes. Este producto representa la vanguardia en diagnóstico infectológico, ofreciendo una solución que combina la rapidez del flujo lateral con la robustez de los ensayos inmunológicos modernos para asegurar una atención al paciente basada en evidencia microbiológica precisa.

| División

Kabla ofrece el catálogo más amplio en México de Rapid Test ideales tanto para uso en laboratorio, centros médicos o directamente en el punto de atención. Nuestro menú de pruebas se extiende a marcadores de fertilidad, tumorales e inflamatorios, enfermedades infecciosas (respiratorias, vectoriales, transmisión sexual, hepatitis, entéricas) alergias y otros marcadores de salud general.

| Clase

Las pruebas rápidas de diagnóstico son herramientas médicas diseñadas para detectar de forma ágil y sencilla la presencia de enfermedades o infecciones, generalmente a través de muestras como sangre, saliva, orina o hisopados. Estas pruebas ofrecen resultados en pocos minutos y se utilizan comúnmente para el diagnóstico temprano de condiciones como infecciones virales, enfermedades de transmisión sexual o niveles de glucosa. Son especialmente útiles en contextos de atención primaria o emergencias por su facilidad de uso y rapidez.

| Subclase

El diagnóstico de enfermedades respiratorias infecciosas ofrecidas por Kabla permiten al profesional de la salud diferenciar el tipo de infección que contrajo el paciente sintomático para brindar así mismo un tratamiento específico en un previo examen respiratorio. Así mismo permiten tomar decisiones de prevención a los organismos de salud pública y de vigilancia epidemiológica.

| Marca

CerTest es una empresa independiente de biotecnología aplicada al diagnóstico in vitro IVD, situada en Zaragoza, España. Se distingue por su innovación de base tecnológica cuyo éxito radica en su capital humano, altamente cualificado y orientado al servicio del cliente. CerTest, fabrica materias primas para ensayos de PCR e inmunoensayos, kits listos para usar de biología molecular bajo la marca Viasure, pruebas rápidas de flujo lateral y más recientemente ha abierto su división farma para el desarrollo de vacunas de ARNm para enfermedades infecciosas e inmunoterapia del cáncer. La cartera de productos CerTest Rapid Test cubre el diagnóstico de las principales enfermedades infecciosas gastrointestinales y respiratorias, y la detección de indicadores inflamatorios y tumorales en el aparato digestivo.gastrointestinales y respiratorias, y la detección de indicadores inflamatorios y tumorales en el aparato digestivo.

Productos Sustitutos
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Consideraciones técnicas
Origen ES
Alto 11 cm.
Ancho 9 cm.
Espesor 16 cm.
Peso 0.27 Kg.
Temperatura de Almacenaje 10 a 30 C Temperatura almacen

La infraestructura y el amplio Catálogode productos con el que contamos, nos permite que el negocio atienda distintos mercados del Sector Salud. Atendemos clientes en los 32 estados de la República Mexicana gracias a nuestra GRAN infraestructura y oficinas de representación.

Este sitio incluye información de productos cuya venta es exclusiva para Profesionales de la Salud con cédula vigente.

Los resultados obtenidos en este producto/solución deben solo interpretarse en conjunto con otros procedimientos de diagnóstico y averiguaciones clínicas.